这些上市公司有涉及靶向药，进来看看！（2023/12/14）

相关靶向药上市公司有：

硕世生物688399：12月14日开盘消息，硕世生物最新报价56.140元，3日内股价上涨5.31%，市盈率为1.8。

硕世生物2023年第三季度显示，公司营收8981.76万，同比增长-91.26%；实现归母净利润-1.08亿，同比增长-127.56%；每股收益为-1.83元。

公司专注于体外诊断试剂和仪器的主业，未开展癌症靶向药业务。

贝达药业300558：12月14日开盘消息，贝达药业5日内股价上涨1.54%，截至15时收盘，该股报58.610元，涨1.37%，总市值为245.27亿元。

贝达药业公司2023年第三季度季报显示，2023年第三季度实现营业总收入7.3亿，同比增长78.24%；实现归母净利润1.56亿，同比增长1833.29%；每股收益为0.37元。

贝达药业通过多年研发创制了国内第一个小分子靶向药，并成功商业化；第二个创新药恩沙替尼获得新药证书，再次打破了进口药垄断的局面，同时公司正全力推进国际多中心III期临床研究，计划将于明年向美国FDA申报一线治疗适应症的上市申请。

艾力斯688578：12月14日消息，艾力斯7日内股价上涨3.82%，最新报46.890元，成交额1.95亿元。

2023年第三季度季报显示，公司实现营业总收入5.99亿，同比增长175.67%；净利润2.02亿，同比增长643.57%；每股收益为0.45元。

公司是一家专注于肿瘤治疗领域的创新药企业，目前已在非小细胞肺癌小分子靶向药领域构建了研发管线。伏美替尼是目前公司研发管线的核心品种，是公司针对非小细胞肺癌占比最高的驱动基因突变类型EGFR敏感突变及EGFR T790M耐药突变自主研发的小分子靶向创新药，属于第三代EGFR-TKI。伏美替尼已于2019年11月向NMPA提交新药上市申请并获受理，申报的首个适应症为非小细胞肺癌的二线治疗，预计于2020年可获得上市批准；针对非小细胞肺癌的一线治疗适应症目前正在III期临床试验阶段，预计将于2022年内提交一线治疗的上市申请；针对非小细胞肺癌术后辅助治疗适应症已于2020年10月向CDE提交IND申请并已获受理，预计将于2021年一季度获得临床试验许可。截至招股意向书签署日，公司主要在研产品管线共有5个产品、10个在研项目。公司目前临床前研究阶段产品包括RET抑制剂、KRAS G12C抑制剂、EGFR外显子20插入突变抑制剂、c-MET抑制剂。截至2020年8月14日，在中国尚无已上市竞品；全球范围内，礼来/Loxo Oncology的RET抑制剂LOXO-292于2020年5月获得FDA批准在美国上市，在美国的专利保护期直至2037年；默克雪兰诺公司的c-MET抑制剂Tepotinib于2020年3月获批在日本上市，随后，诺华制药的c-MET抑制剂卡马替尼于2020年5月获FDA批准在美国上市，在美国的化合物专利保护期直至2027年。