详解慢性淋巴细胞白血病的治疗方法(5)
3.染色体异常
应用间期FISH法分析,按核型分组:17p-和11q-预后差;三体12和正常核型预后中等;仅有13q-预后好。研究显示,有17p-或11q-者更易出现脾大、纵隔淋巴结和腹腔淋巴结肿大、较广泛的外周浅表淋巴结肿大,并且有B症状者较多。
4.免疫球蛋白可变区重链(IgvH)基因突变状态
根据IgVH基因突变状态可将CLL分为两类,一类来自原态B淋巴细胞,不具有IgVH基因突变;另一类来自记忆B淋巴细胞,具有IgVH基因突变。用DNA测序法检测IgVH基因突变状态(》2%为有突变,≤2%为无突变),无IgVH基因突变的患者预后较差。
5.CD38 应用流式细胞仪检测淋巴细胞表面高表达CD38(大于30%)与生存期缩短、疾病进展和氟达拉滨疗效不佳相关,并且常见于无IgVH基因突变者。检测CD38的表达曾被建议为IgVH基因突变状态的替代检查,但有30%~40%的不相符率。
6.胞浆Z链相关蛋白激酶-70(ZAP-70) 应用流式细胞仪检测淋巴细胞胞浆高表达ZAP-70(大于20%)预示着较快的疾病进展和死亡,见于大多数无IgVH基因突变者,但有20%-30%的不相符率。
7.Bcl-2高表达,血清β2微球蛋白升高,血清胸腺嘧啶核苷激酶活性升高均为预后较差的指标。
8.弥漫性大B细胞淋巴瘤转化(Richter’s综合征) 生存期不足6-12个月。
通过上述内容,我们了解到了慢性淋巴细胞白血病的治疗方式。希望患者朋友们能够选择正确的治疗方法进行治疗,早日恢复健康。
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